Bursa’da yaşayan 3 yaşındaki Sefa Arput 1 buçuk yaşındayken SMA-TİP2 tanısı konuldu. Arput ailesi Sefa’nın yeniden sağlığına kavuşabileceği günlerin hayallerini kurarken, Sefa için her geçen gün zaman daralıyor. Sefa'nın tedavisi için gerekli olan ücretin henüz yüzde 67'si toplanabildi.
Haber Giriş Tarihi: 29.08.2023 16:31
Haber Güncellenme Tarihi: 29.08.2023 18:57
Kaynak:
Haber Merkezi
https://www.gazetebursa.com.tr/
Bursa’nın Osmangazi İlçesi Yunuseli Mahallesi’nde yaşayan Arput ailesi tek çocukları Sefa için yardım bekliyor. Sefa Arput’un annesi Rabia Arput evladı için yardım çağrısında bulundu.
“TEDAVİ İÇİN 34 MİLYON LİRA GEREKLİ”
Türkiye’de 10 bine yakın bebeğin SMA hastalığıyla mücadele ettiğini belirten anne Arput: “Sefa 18 ayına kadar yürüyordu. 22. Ayında SMA-TİP2 tanısı konuldu. Şu an Sefa yürüyemiyor ve emeklemekte bile zorluk çekiyor. Türkiye’de ki tedavi yetmiyor, yurt dışından gelecek olan tek doz ilacın 34 milyon lira maliyeti var.” dedi.
“VALİLİKTEN İZNİMİZ VAR”
Anne Arput: “Valilik izinli kampanyamız var ama cihazlara bağlı olmadığı için çok ciddiye almıyorlar bebeğimizi. Bizim tek isteğimiz cihazlara bağlanmadan Sefa’nın iyileşmesi. Valilikten aldığımız ikinci izin. Kampanya 19 aydır devam ediyor. Maalesef ki valilik izninin bitmesine 5 ay kaldı. Üçüncü izni alamayacağız, bu sebeple paranın toplanması gerekiyor. İlacın en kısa sürede Sefa’ya ulaşmazsa Sefa, ileri zamanda yutkunma kasları ve nefes alma kaslarını kullanamayacak. Artık emeklerken gücü tükeniyor, kasları gittikçe zayıflayıp hareket edebilme kabiliyetini kaybedebilir. Bunun sonucuda makinalara bağlanacağı anlamına geliyor.” İfadelerini kullandı.
“YARDIMA İHTİYACIMIZ VAR”
Sefa için derneklere çağrıda bulunan Arput şunları söyledi: “Sefa’nın iyileşmesi için her şeyi yapıyoruz. Sefa fizik tedaviye gidiyor. Kampanyalarımız mevcut, kumbara dağıtıyoruz, stantlar açıyoruz. Derneklerin yardımına ihtiyacımız var. Kermesler düzenlenmeli. Sefa’nın sesini duymalarını istiyoruz.”
“UMUDUMUZ OLUN!”
Minik Sefa’nın annesi Rabia Arput, “Türkiye’de ki ilacını 4 ayda bir alan Sefa bebeğin bağışıklığı oldukça düşük. Kilo almaması gereken bir zamandayız. Sefa’nın 13 buçuk kilonun üstüne çıkmaması gerekli tedaviyi alabilmesi için bu sebeple diyetisyenden yardım alıyoruz. Dışarı gördüğü istediklerini bile alamıyoruz. Çocuğunuz bir şey istiyor ve siz veremiyorsunuz.” Diyerek herkesi Sefa için umut olmaya çağırıyor.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
Bursalı SMA hastası Sefa yardım bekliyor
Bursa’da yaşayan 3 yaşındaki Sefa Arput 1 buçuk yaşındayken SMA-TİP2 tanısı konuldu. Arput ailesi Sefa’nın yeniden sağlığına kavuşabileceği günlerin hayallerini kurarken, Sefa için her geçen gün zaman daralıyor. Sefa'nın tedavisi için gerekli olan ücretin henüz yüzde 67'si toplanabildi.
Bursa’nın Osmangazi İlçesi Yunuseli Mahallesi’nde yaşayan Arput ailesi tek çocukları Sefa için yardım bekliyor. Sefa Arput’un annesi Rabia Arput evladı için yardım çağrısında bulundu.
“TEDAVİ İÇİN 34 MİLYON LİRA GEREKLİ”
Türkiye’de 10 bine yakın bebeğin SMA hastalığıyla mücadele ettiğini belirten anne Arput: “Sefa 18 ayına kadar yürüyordu. 22. Ayında SMA-TİP2 tanısı konuldu. Şu an Sefa yürüyemiyor ve emeklemekte bile zorluk çekiyor. Türkiye’de ki tedavi yetmiyor, yurt dışından gelecek olan tek doz ilacın 34 milyon lira maliyeti var.” dedi.
“VALİLİKTEN İZNİMİZ VAR”
Anne Arput: “Valilik izinli kampanyamız var ama cihazlara bağlı olmadığı için çok ciddiye almıyorlar bebeğimizi. Bizim tek isteğimiz cihazlara bağlanmadan Sefa’nın iyileşmesi. Valilikten aldığımız ikinci izin. Kampanya 19 aydır devam ediyor. Maalesef ki valilik izninin bitmesine 5 ay kaldı. Üçüncü izni alamayacağız, bu sebeple paranın toplanması gerekiyor. İlacın en kısa sürede Sefa’ya ulaşmazsa Sefa, ileri zamanda yutkunma kasları ve nefes alma kaslarını kullanamayacak. Artık emeklerken gücü tükeniyor, kasları gittikçe zayıflayıp hareket edebilme kabiliyetini kaybedebilir. Bunun sonucuda makinalara bağlanacağı anlamına geliyor.” İfadelerini kullandı.
“YARDIMA İHTİYACIMIZ VAR”
Sefa için derneklere çağrıda bulunan Arput şunları söyledi: “Sefa’nın iyileşmesi için her şeyi yapıyoruz. Sefa fizik tedaviye gidiyor. Kampanyalarımız mevcut, kumbara dağıtıyoruz, stantlar açıyoruz. Derneklerin yardımına ihtiyacımız var. Kermesler düzenlenmeli. Sefa’nın sesini duymalarını istiyoruz.”
“UMUDUMUZ OLUN!”
Minik Sefa’nın annesi Rabia Arput, “Türkiye’de ki ilacını 4 ayda bir alan Sefa bebeğin bağışıklığı oldukça düşük. Kilo almaması gereken bir zamandayız. Sefa’nın 13 buçuk kilonun üstüne çıkmaması gerekli tedaviyi alabilmesi için bu sebeple diyetisyenden yardım alıyoruz. Dışarı gördüğü istediklerini bile alamıyoruz. Çocuğunuz bir şey istiyor ve siz veremiyorsunuz.” Diyerek herkesi Sefa için umut olmaya çağırıyor.
En Çok Okunan Haberler